Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ra quyết định thu hồi và cảnh báo trên toàn quốc về việc phát hiện thuốc giả Amoxycillin viên nang 500 mg.

Lô thuốc Amoxycillin giả là loại viên nén 500 mg, số đăng ký lưu hành YD-4682-08; số lô 0090409; NSX 12-2014, HD 12-2017, do công ty CP Dược phẩm Trung ương Vidipha sản xuất. Lô thuốc này được Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Trà Vinh lấy mẫu tại đại lý thuốc Mỹ Anh ở ấp Vĩnh Hưng, xã Long Đức, Tp.Trà Vinh.

“Kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương cho thấy mẫu thuốc này không cho phản ứng định tính của hoạt chất Amoxycillin. Như vậy, thuốc có thông tin nêu trên là thuốc giả”, ông Hùng nêu rõ.

Trước sự việc trên, ông Hùng đã yêu cầu Sở Y tế tỉnh Trà Vinh phối hợp với cơ quan chức năng tiến hành kiểm tra đại lý thuốc vừa nêu cũng như các tổ chức, cá nhân liên quan để truy tìm nguồn gốc, xuất xứ lô thuốc giả và xử lý theo quy định pháp luật.

Ngoài ra, đại lý thuốc Mỹ Anh phải thu hồi khẩn cấp toàn bộ số lượng thuốc đã xuất bán và báo cáo chi tiết số lượng nhập, xuất, còn tồn kho đối với thuốc viên nang Amoxycillin 500mg giả.

Cục Quản lý dược cũng yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, TP, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc viên nang Amoxycillin 500 mg có số đăng ký lưu hành YD-4682-08; số lô 0090409; NSX 12-2014, HD 12-2017, công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha sản xuất.

Thuốc Amoxycillin là loại kháng sinh được sử dụng rộng rãi để điều trị nhiễm trùng do vi khuẩn.

Trước đó, vào tháng 9/2015, cơ quan chức năng phát hiện lô thuốc Cephalexin 500mg, SĐK: YD-4682-08, lô sản xuất 07705124, NSX 8-2014; HSD 8-2017 cũng do công ty Cổ phần Dược phẩm Trung ương Vidipha sản xuất là thuốc giả.

Minh Phương