Liên minh Châu Âu phê duyệt vắc xin AstraZeneca

Thế giới | Thứ bảy, 30/1/2021 | 08:59 GMT+7

Ngày 29 tháng 1, Cơ quan Thuốc Châu Âu (EMA) đã phê duyệt vắc xin Covid-19 của AstraZeneca / Oxford (hãng dược AstraZeneca và Đại học Oxford), sau khi phê duyệt cho các vắc xin của Pfizer / BioNTech và Moderna một vài tuần trước.

Sự chấp thuận này đối với vắc-xin của phòng thí nghiệm Anh-Thụy Điển được áp dụng cho tất cả những người trên 18 tuổi. Cơ quan Thuốc Châu Âu tuyên bố rằng vắc-xin này cũng thích hợp cho người cao tuổi. Cơ quan quản lý châu Âu có trụ sở tại Amsterdam cho biết: "EMA đã khuyến nghị cấp phép lưu hành có điều kiện cho vắc xin Covid-19 AstraZeneca (...) ở người từ 18 tuổi".

Một hộp vắc xin AstraZeneca / Oxford tại một trung tâm tiêm chủng ở Anh.

Việc sử dụng vắc xin AstraZeneca cho những người trên 65 tuổi đang gây tranh luận. Ủy ban Tiêm chủng Đức "khuyến nghị chỉ tiêm cho những người từ 18 đến 64 tuổi", do số lượng dữ liệu liên quan đến hiệu quả của nó trên nhóm dân số này thấp. Bộ trưởng Bộ Y tế Đức Jens Spahn cũng có cùng quan điểm khi nói rằng ông mong đợi loại vắc xin này được phê duyệt nhưng có "những hạn chế" đối với những người trên 65 tuổi. Trong khi đó, AstraZeneca lại đảm bảo "hiệu quả của vắc-xin trong nhóm trên 65 tuổi".

Mỗi quốc gia thành viên của Liên minh Châu Âu sẽ có thể lựa chọn tiêm vắc xin cho người trên 65 tuổi hay không.

AstraZeneca đã hứng chịu sự phẫn nộ của các nhà lãnh đạo EU trong nhiều ngày vì sự chậm trễ trong giao hàng. Tập đoàn giải thích rằng do "sự sụt giảm sản lượng" tại một nhà máy ở châu Âu và họ chỉ có thể cung cấp "một phần tư" liều lượng đã hứa ban đầu cho EU trong quý đầu tiên.

Brussels cho rằng những lời giải thích này là "không thỏa đáng" và yêu cầu thanh tra một nhà máy của Bỉ trong tập đoàn, nơi "một số tài liệu và dữ liệu" đã bị thu giữ. Ủy ban châu Âu đã tăng cường áp lực hơn nữa bằng cách công bố trực tuyến hợp đồng đã ký với AstraZeneca, một phần của hợp đồng này đã bị bôi đen vì lý do bảo mật.

86 triệu liều các loại vắc xin kết hợp đã được sử dụng trên toàn thế giới

Dù là AstraZeneca hay các phòng thí nghiệm khác, các nước châu Âu đều phàn nàn về việc sản xuất vắc xin chậm chạp, ngay cả khi 63% số liều được tiêm là ở các nước giàu (châu Âu, Mỹ và các nước vùng Vịnh), tập trung 16% dân số thế giới. Hơn 86,5 triệu liều vắc-xin chống Covid đã được sử dụng ở ít nhất 73 quốc gia hoặc vùng lãnh thổ, theo số liệu do AFP thực hiện.

Theo báo cáo của AFP, trên toàn thế giới, Covid-19 đã giết chết ít nhất 2.191.865 và lây nhiễm cho hơn 101.436.360 người. Theo WHO, biến thể của nó xuất hiện ở Anh đã lan rộng đến 70 quốc gia và biến thể ở Nam Phi đến 31 quốc gia.

Hai công ty Mỹ, Novavax và Johnson & Johnson, đã thông báo rằng vắc xin tương ứng của họ, vẫn đang trong quá trình thử nghiệm lâm sàng và tỏ ra kém hiệu quả hơn đối với biến thể Nam Phi. Tỷ lệ đó của Johnson & Johnson nhìn chung có hiệu quả là 66% , so với 89,3% đối với Novavax.

Sáng 30-1, Bộ Y tế cho biết vắc-xin Covid-19 của Astra Zeneca đã được Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế phê duyệt cấp phép lưu hành cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch tại Việt Nam.

Hãng dược Astra Zeneca đã cam kết cung cấp cho Việt Nam khoảng 30 triệu liều trong năm 2021, đồng thời Bộ Y tế vẫn tiếp tục làm việc với các đối tác để có thể tăng thêm số lượng vắc-xin cho Việt Nam.

Dự kiến trong quý I-2021, vắc-xin của Astra Zeneca sẽ có mặt Việt Nam và được tiêm cho người dân. Ngoài ra, Bộ Y tế cũng chủ động, tích cực đàm phán với Pfizer, Moderna và một số nhà sản xuất vắc-xin khác để có thêm vắc-xin ngừa Covid-19 cho Việt Nam.

Thành An